Genética – 6 termos básicos que você precisa conhecer!

Veja em detalhes no Gestão Educacional 6 termos básicos da Genética que todo estudante de biologia PRECISA conhecer!

A genética é um ramo da biologia que estuda as informações genéticas. Com isso, é possível entender de que maneira as características são passadas de pai para filho no decorrer das gerações. Dentro deste contexto, é importante conhecer alguns termos básicos da genética.

Principais termos básicos da genética

Genética - 6 termos básicos que você precisa conhecer! (Imagem: Rawpixel/FreePik.com)
Genética – 6 termos básicos que você precisa conhecer! (Imagem: Rawpixel/FreePik.com)
A hereditariedade é explicada na biologia através da genética e também da evolução. Por isso, ambas as áreas são fundamentais para manutenção da diversidade das espécies. O estudo da genética permite entendermos que a maneira que um indivíduo ou organismo se comporta vai muito além dos genes.

Entenda a seguir a definição dos 6 principais conceitos que pertencem ao mundo da genética:

Gene

O gene é uma parte da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) que contém as características herdadas geneticamente. Cada gene contém uma sequência específica de DNA que direciona a produção de uma proteína com função específica no corpo. Cada célula humana contém aproximadamente 25.000 genes.

Esses genes são encontrados nos cromossomos, que são formados por diversos genes. As células dos humanos possuem 23 pares de cromossomos.

Os cromossomos são passados ​​dos pais para os filhos através do esperma e dos óvulos (XX nas mulheres são representadas pelo XX e nos homens XY). Isso explica também a tendência que um indivíduo tem para desenvolver doenças que são hereditárias.

Genes alelos

Os genes alelos se caracterizam pelas diferentes formas dos genes. Classificam-se em: recessivos (aa, bb, vv) e dominantes (AA, BB, VV). Quando são iguais, os alelos são chamados de homozigotos; mas, quando são diferentes, denominam-se heterozigotos.

Genes dominantes ou caráter dominante

Os genes dominantes são os genes que determinam as características hereditárias. E se classificam em: Heterozigoto (Aa, Bb e Vv) e Homozigoto (AA, BB e VV).

Genes recessivos ou caráter recessivo

Os genes recessivos representam os traços genéticos transmitidos apenas na ausência do dominante. As letras aa, bb e vv caracterizam os genes recessivos e, portanto, são considerados recessivo homozigoto.

Genótipo

São as características internas que o indivíduo possui. O conjunto de genes que o indivíduo herda dos pais determina o fenótipo que ele terá (características externas). Portanto, genótipo é a composição gênica que cada pessoa possui e que foi herdada dos genes da mãe e do pai.

Fenótipo

Fenótipo é o que caracteriza a aparência do indivíduo, ou seja, é o responsável pelas características fisiológicas, comportamentais e externas. É o resultado da interação entre o meio ambiente e seu conjunto de genes. Por exemplo: tom de pele, formato dos olhos, cor do cabelo, etc.

Outros termos básicos da genética

  • Alelo
  • Cariótipo
  • Epistasia
  • Heredograma
  • Heterozigoto
  • Homozigoto
  • Pleiotropia

Técnicas de análise genética

Atualmente, existem diversas técnicas que permitem uma análise genética do indivíduo. É através destas análises que é possível entender certas funcionalidades do corpo, já que o DNA funciona como uma espécie de banco de dados. Separamos 3 tipos de análises genéticas.

PCR

O teste PCR, ou medição da proteína C-reativa, é um exame de sangue que determina a concentração de uma proteína produzida pelo fígado. Níveis elevados dessa proteína significam um processo inflamatório dentro do corpo.

Além disso, o PCR é um exame muito utilizado para detectar a presença do vírus da COVID-19. Essa técnica permite a detecção do código genético (RNA) do vírus com notável precisão na análise de amostras nasais de pacientes com sintomas da doença.

Sequenciamento de DNA

O procedimento de sequenciamento de DNA envolve revelar a ordem precisa dos nucleotídeos em uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico). É uma ferramenta crucial para identificar, diagnosticar e elaborar tratamentos para doenças genéticas.

Além disso, na pesquisa relacionada a patógenos, o sequenciamento pode abrir caminho para remédios para doenças transmissíveis.

Triagem neonatal

A triagem neonatal, ou Teste do Pezinho, é feita logo após o nascimento do bebê, de preferência até 48h depois. Este exame diagnostica doenças como: Síndromes falciformes, hipotireoidismo congênito, imunodeficiências primárias, toxoplasmose congêntia, entre outras.

É chamado de teste do pezinho porque a amostra do sangue do recém nascido é coletada do calcanhar, região muito vascularizada.

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Referência

LINHARES, Sergio; GEWANDSZNAJDER, Fernando; PACCA, Helena. Biologia Hoje 3. 3. Ed. São Paulo: Ática, 2016

Jornalista formada pela Universidade Veiga de Almeida, Pós-graduanda em Gestão da Comunicação Digital e Mídias Sociais (pela IBMR) e Bióloga graduada pela Unigranrio. Interessada em tudo que envolve a escrita e os meios digitais.

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